Död från ett provrör (del 2)

Död från ett provrör (del 2)
Död från ett provrör (del 2)

Video: Död från ett provrör (del 2)

Video: Död från ett provrör (del 2)
Video: ПРИВОЗ. ОДЕССА СЕГОДНЯ. МЯСО РЫБА ЦЕНЫ И НОЖИ 2022 2024, April
Anonim

Fortsättning. Föregående del här: Död från ett provrör (del 1)

Död från ett provrör (del 2)
Död från ett provrör (del 2)

Jag antar att det är dags att släppa det första resultat.

Konfrontationen mellan rustning och en projektil är ett så evigt ämne som kriget självt. Kemiska vapen är inget undantag. För två års användning (1914-1916) har det redan utvecklats från praktiskt taget ofarliga (så långt som denna term är allmänt tillämplig i detta fall) lacrimatorer

Bild
Bild

till mordiska gifter [3]:

Bild
Bild

För tydlighetens skull sammanfattas de i tabellen.

Bild
Bild

LCt50 - relativ toxicitet för OM [5]

Som du kan se var alla representanter för den första OM -vågen riktade till de mest drabbade mänskliga organen (lungorna) och var inte utformade för att möta några allvarliga skyddsmedel. Men uppfinningen och utbredd användning av gasmasken gjorde förändringar i den eviga konfrontationen mellan rustning och en projektil. De ylande länderna fick återigen besöka laboratorierna, varefter de dök upp i skyttegravarna arsenik- och svavelderivat.

Filtren i de första gasmaskerna innehöll endast impregnerat aktivt kol som en aktiv kropp, vilket gjorde dem mycket effektiva mot ånga och gasformiga ämnen, men de "penetrerades" lätt av fasta partiklar och aerosoldroppar. Arsines och senapsgas blev giftiga ämnen av andra generationen.

Fransmännen har också bevisat att de är bra kemister. Den 15 maj 1916, under ett artilleribombardemang, använde de en blandning av fosgen med tenn -tetraklorid och arsenik -triklorid (COCl2, SnCl4 och AsCl3), och den 1 juli - en blandning av hydrocyansyra med arsenik -triklorid (HCN och AsCl3). Även jag, en certifierad kemist, kan knappt föreställa mig den gren av helvetet på jorden, som bildades efter denna artilleriförberedelse. Det är sant att en nyans inte kan ignoreras: användningen av hydrocyansyra som medel är en helt lovande sysselsättning, eftersom den är en extremt flyktig och instabil substans trots sin berömmelse som anteckningsmördare. Men samtidigt uppstod en allvarlig panik - denna syra försenades inte av någon gasmask från den tiden. (För att vara rättvis måste det sägas att de nuvarande gasmaskerna inte klarar denna uppgift särskilt bra - en speciell låda behövs.)

Tyskarna tvekade inte att svara länge. Och det var mycket mer krossande, för de arsiner de använde var mycket starkare och mer specialiserade ämnen.

Difenylkloroarsin och difenylcyanarsin - och det var de - var inte bara mycket mer dödliga, utan också på grund av den starka "penetrerande verkan" kallades "skadedjur av gasmasker". Arsine -skalen var märkta med ett”blått kors”.

Bild
Bild

Arsines är fasta ämnen. För att spraya dem var det nödvändigt att avsevärt öka sprängladdningen. Så en kemisk fragmenteringsprojektil dök upp igen på framsidan, men redan extremt kraftfull i sin verkan. Difenylkloroarsin användes av tyskarna den 10 juli 1917 i kombination med fosgen och difosgen. Sedan 1918 ersattes den av difenylcyanarsin, men användes fortfarande både individuellt och blandades med en efterträdare.

Tyskarna utvecklade till och med en metod för kombinerad eld med "blå" och "gröna kors" -skal. Skalen på det”blåa korset” träffade fienden med granatsplitter och tvingade dem att ta av sina gasmasker,”gröna korsets” skal förgiftade soldaterna som hade tagit av sig maskerna. Så föddes en ny taktik för kemisk skytte, som fick det vackra namnet "skjuta med ett mångfärgat kors".

Juli 1917 visade sig vara rik på tyska OV -debut. Den tolfte, under samma långmodiga belgiska Yprom, använde tyskarna en nyhet som inte tidigare hade dykt upp på fronterna. Denna dag avlossades 60 tusen skal som innehöll 125 ton gulaktig oljig vätska mot de anglo-franska truppernas positioner. Så här användes senapsgasen först av Tyskland.

Bild
Bild

Denna OM var en nyhet, inte bara i kemisk mening - svavelderivat hade ännu inte använts i denna kapacitet, utan det blev också förfader till en ny klass - hudblåsmedel, som dessutom hade en allmänt toxisk effekt. Senapsgasens egenskaper för att penetrera porösa material och orsaka allvarliga skador vid kontakt med huden gjorde det nödvändigt att ha skyddskläder och skor förutom en gasmask. Skalen fyllda med senapsgas var märkta med ett”gult kors”.

Även om senapsgas var avsett att "kringgå" gasmasker, hade britterna dem inte alls den hemska natten - en oförlåtlig slarv, vars konsekvenser bara bleknar mot bakgrund av dess obetydlighet.

Som ofta är fallet, den ena tragedin följer den andra. Snart satte britterna ut reserver, denna gång i gasmasker, men efter några timmar förgiftades de också. Eftersom senapsgasen var mycket uthållig på marken förgiftade han trupperna i flera dagar, skickad av kommandot för att ersätta de besegrade med en uthållighet som är värd att användas bättre. Förlusterna för britterna var så stora att offensiven inom denna sektor måste skjutas upp i tre veckor. Enligt den tyska militärens uppskattningar var senapsskal cirka 8 gånger effektivare för att förstöra fiendens personal än deras "gröna kors" -skal.

Lyckligtvis för de allierade, i juli 1917, hade den tyska armén ännu inte ett stort antal senapsgasskal eller skyddskläder som skulle möjliggöra en offensiv i områden som är förorenade med senapsgas. Men när den tyska militära industrin ökade produktionstakten för senapsskal började situationen på västfronten ta en långt ifrån den bästa för de allierade. Plötsliga nattattacker mot brittiska och franska positioner med gula korsskal började upprepas allt oftare. Antalet senapsgasförgiftade bland de allierade trupperna ökade. På bara tre veckor (från 14 juli till 4 augusti inklusive) förlorade britterna 14 726 människor enbart från senapsgas (500 av dem dog). Den nya giftiga substansen störde allvarligt det brittiska artilleriets arbete, tyskarna fick lätt övertaget i motvapenstriden. De områden som är avsedda för koncentration av trupper infekterades med senapsgas. De operativa konsekvenserna av användningen dök snart upp. I augusti-september 1917 fick senapsgas den andra franska arméns offensiv nära Verdun att drunkna. Franska attacker mot båda Muse -stränderna avstöttes av tyskarna med gula korsskal.

Enligt många tyska militära författare på 1920-talet misslyckades de allierade med att genomföra den tyska frontens planerade genombrott hösten 1917 just på grund av den utbredda användningen av skal av den tyska armén av "gula" och "mångfärgade" går över. I december fick den tyska armén nya instruktioner för användning av olika typer av kemiska projektiler. Med pedanteriet inneboende i tyskarna fick varje typ av kemisk projektil ett strikt definierat taktiskt syfte och användningsmetoder angavs. Instruktionerna kommer fortfarande att göra det tyska kommandot mycket illa. Men det kommer att hända senare. Under tiden var tyskarna fulla av hopp! De tillät inte att deras armé "jordades" 1917, Ryssland drog sig ur kriget, tack vare vilket tyskarna uppnådde en liten numerisk överlägsenhet på västfronten för första gången. Nu var de tvungna att uppnå seger över de allierade innan den amerikanska armén blev en riktig deltagare i kriget.

Senapsgas effektivitet blev så stor att den användes nästan överallt. Det flödade genom gatorna i städerna, fyllde ängar och hålor, förgiftade floder och sjöar. Områden förorenade med senapsgas var markerade med gult på kartorna över alla arméer (denna markering av terrängområden som påverkas av OM av vilken typ som helst finns kvar till denna dag). Om klor blev det första världskrigets fasa, kan senapsgas utan tvekan påstå sig vara dess telefonkort. Är det konstigt att det tyska kommandot började se kemiska vapen som den viktigaste tyngden på krigets skalor, som de skulle använda för att tippa segerkupen till sin sida (liknar ingenting, va?). Tyska kemiska anläggningar producerade över tusen ton senapsgas varje månad. Som förberedelse för en stor offensiv i mars 1918 lanserade tysk industri en produktion av en 150 mm kemisk projektil. Det skilde sig från de tidigare proverna genom en stark laddning av TNT i projektilens näsa, separerad från senapsgasen med en mellanliggande botten, vilket gjorde det möjligt att mer effektivt spruta OM. Totalt producerades mer än två miljoner (!) Skal med olika typer av vapen, som användes under Operation Michael i mars 1918. Frontens genombrott i Leuven - Guzokur -sektorn, offensiven vid floden Lys i Flandern, stormen på berget Kemmel, slaget vid floden Ain, offensiven på Compiegne - alla dessa framgångar blev bland annat möjliga tack till användning av det”flerfärgade korset”. Åtminstone sådana fakta talar om intensiteten i användningen av OM.

Den 9 april genomgick den offensiva zonen en eldorkan med ett "mångfärgat kors". Beskjutningen av Armantier var så effektiv att senapsgas bokstavligen översvämmade dess gator. Britterna lämnade den förgiftade staden utan kamp, men tyskarna själva kunde komma in i den först efter två veckor. Förlusterna för britterna i denna strid av de förgiftade nådde 7 tusen människor.

I den offensiva zonen på berget Kemmel avfyrade tyskt artilleri ett stort antal "blå kors" -skal och i mindre utsträckning "gröna kors" -skal. Bakom fiendens linjer sattes ett gult kors upp från Sherenberg till Kruststraetskhuk. Efter att britterna och fransmännen, som skyndade sig till hjälp från garnisonen på Mount Kemmel, stötte på senapsgasförorenade områden i terrängen, stoppade de alla försök att hjälpa garnisonen. Förlusten av britterna från 20 april till 27 april - cirka 8 500 förgiftade människor.

Men tiden för segrar rann ut för tyskarna. Fler och fler amerikanska förstärkningar anlände till fronten och deltog i striden med entusiasm. De allierade använde omfattande tankar och flygplan. Och när det gäller själva kemisk krigföring tog de över mycket från tyskarna. År 1918 var deras truppers kemiska disciplin och skyddsmedel mot giftiga ämnen redan överlägsna Tysklands. Det tyska monopolet på senapsgas undergrävdes också. De allierade kunde inte behärska den ganska komplexa Mayer-Fischer-syntesen, därför producerade de senapsgas med den enklare Nieman- eller Pope-Green-metoden. Deras senapsgas var av sämre kvalitet, innehöll en stor mängd svavel och var dåligt lagrad, men vem skulle förvara den för framtida bruk? Dess produktion växte snabbt både i Frankrike och i England.

Tyskarna fruktade senapsgas inte mindre än sina motståndare. Paniken och skräcken som orsakades av att senapskal användes mot den andra bayerska divisionen av fransmännen den 13 juli 1918, orsakade ett hastigt tillbakadragande av hela kåren. Den 3 september började britterna använda sina egna senapsskal på framsidan, med samma förödande effekt. Spelade ett grymt skämt och tysk pedanteri i användningen av OV. Det kategoriska kravet i de tyska instruktionerna att endast använda skal med instabila giftiga ämnen för att beskjuta angreppspunkten, och skal av det "gula korset" för att täcka flankerna, ledde till att de allierade under perioden med tysk kemisk utbildning i fördelningen längs framsidan och på djupet av skal med ihållande och låg motståndskraft med giftiga ämnen, de fick reda på exakt vilka områden som var avsedda av fienden för ett genombrott, liksom det uppskattade utvecklingsdjupet för vart och ett av genombrotten. Långsiktig artilleriförberedelse gav det allierade kommandot en tydlig översikt över den tyska planen och utesluter en av de viktigaste förutsättningarna för framgång-överraskning. Följaktligen minskade de åtgärder som de allierade vidtagit avsevärt de efterföljande framgångarna med tyskarnas grandiosa kemiska attacker. Genom att vinna i operativ skala uppnådde tyskarna inte sina strategiska mål med någon av deras "stora offensiven" 1918.

Efter den tyska offensiven på Marne misslyckades tog de allierade initiativet på slagfältet. Inklusive när det gäller användning av kemiska vapen. Vad som hände sedan är känt för alla …

Men det vore ett misstag att tro att historien om "stridskemi" slutade där. Som du vet kommer något som en gång tillämpats att väcka generalernas sinnen länge. Och med undertecknandet av fredsavtal slutar kriget som regel inte. Det går bara in i andra former. Och platser. Mycket lite tid gick, och en ny generation dödliga ämnen kom från laboratorierna - organofosfater.

Efter slutet av första världskriget tog kemiska vapen en stark och långt ifrån den sista platsen i de krigande ländernas arsenaler. I början av 1930-talet var det få som tvivlade på att ett nytt sammandrabbning mellan de ledande makterna inte skulle bli komplett utan den omfattande användningen av kemiska vapen.

Efter resultaten från första världskriget blev senapsgas, som kringgår gasmasken, ledande bland de giftiga ämnena. Därför utfördes forskning om skapandet av nya kemiska vapen i riktning mot att förbättra hudblåsmedlen och sätten att använda dem. För att söka efter giftigare analoger av senapsgas under perioden mellan världskriget syntetiserades hundratals strukturellt besläktade föreningar, men ingen av dem hade en fördel gentemot den "gamla gamla" senapsgasen från första världskriget när det gäller kombinationen av fastigheter. Nackdelarna med enskilda medel kompenserades genom skapandet av formuleringar, det vill säga genom att erhålla blandningar av medel med olika fysikalisk -kemiska och skadliga egenskaper.

Bild
Bild

De mest "framträdande" representanterna för mellankrigstiden vid utvecklingen av dödliga molekyler inkluderar lewisite, ett blåsmedel i klassen klorerade arsiner. Förutom huvudåtgärden påverkar den också hjärt -kärlsystemet, nervsystemet, andningsorganen och mag -tarmkanalen.

Men ingen förbättring av formuleringar eller syntes av nya analoger av OM, testade på slagfältet under första världskriget, gick utöver den tidens allmänna kunskapsnivå. Baserat på 1930-talets antikemiska riktlinjer var metoderna för deras användning och skyddsmetoder ganska uppenbara.

I Tyskland förbjöds forskning om krigskemi genom Versaillesfördraget, och allierade inspektörer övervakade noggrant genomförandet. Därför studerades endast i kemiska laboratorier kemiska föreningar avsedda att bekämpa insekter och ogräs - insekticider och herbicider. Bland dem fanns en grupp av föreningar av derivat av fosforsyror, som kemister har studerat i nästan 100 år, till en början utan att ens veta om några av deras toxicitet för människor. Men 1934 syntetiserade en anställd vid det tyska koncernen "IG-Farbenidustri" Gerhard Schroeder en ny insekticidbesättning, som vid inandning visade sig vara nästan 10 gånger mer giftig än fosgen och kan orsaka en persons död inom några få minuter med symptom på kvävning och kramper, förvandlas till förlamning …

Som det visade sig representerade besättningen (i beteckningssystemet den fick GA-märkningen) en helt ny klass av militära agenter med en nervparalytisk effekt. Den andra innovationen var att verkningsmekanismen för det nya operativsystemet var ganska tydlig: blockering av nervimpulser med alla följder. En annan sak var också uppenbar: inte hela molekylen som helhet eller en av dess atomer (som den var tidigare) är ansvarig för dess dödlighet, utan en specifik gruppering som har en ganska bestämd kemisk och biologisk effekt.

Tyskarna har alltid varit utmärkta kemister. De teoretiska begreppen som erhållits (om än inte så fullständiga som vi har för närvarande) gjorde det möjligt att genomföra ett målmedvetet sökande efter nya dödliga ämnen. Strax före kriget syntetiserade tyska kemister under ledning av Schroeder sarin (GB, 1939) och redan under kriget soman (GD, 1944) och cyclosarin (GF). Alla fyra ämnena har fått det allmänna namnet "G-serien". Tyskland har återigen fått en kvalitativ fördel gentemot sina kemiska motståndare.

Bild
Bild

Alla tre OM är transparenta, vattenliknande vätskor; med lätt uppvärmning avdunstar de lätt. I sin rena form har de praktiskt taget ingen lukt (besättningen har en svag behaglig lukt av frukt), därför kan en dödlig dos snabbt och omärkligt ackumuleras inuti kroppen vid höga koncentrationer, lätt skapade på fältet.

De löser sig perfekt inte bara i vatten, utan också i många organiska lösningsmedel, har en hållbarhet på flera timmar till två dagar och absorberas snabbt i porösa ytor (skor, tyg) och läder. Än idag har denna kombination av stridsförmåga en fascinerande effekt på generaler och politikers fantasi. Det faktum att det inte var nödvändigt att tillämpa ny utveckling på fältet för ett nytt världskrig är den största historiska rättvisan, för man kan bara gissa hur smått det förflutna världens blodbad kan verka om föreningarna i "tankelementet" användes.

Att Tyskland inte fick nya vapen under det nya kriget innebar inte att arbetet med dem inte skulle fortsätta. De fångade lagren av FOV (och deras konto var i tusentals ton) studerades noggrant och rekommenderades för användning och modifiering. På 50 -talet dök en ny serie nervmedel upp, som är tio gånger mer giftiga än andra medel av samma verkan. De märktes V-gaser. Förmodligen hörde varje examen från den sovjetiska skolan förkortningen VX på CWP -lektionerna om ämnet "Kemiska vapen och skydd mot dem". Detta är kanske det mest giftiga av artificiellt skapade ämnen, som dessutom massproducerades av kemiska växter på planeten. Kemiskt kallas det S-2-diisopropylaminoetyl eller O-etylester av metyltiofosfonsyra, men det skulle mer korrekt kallas koncentrerad död. Bara av kärlek till kemi lägger jag upp ett porträtt av denna dödliga substans:

Bild
Bild

Även i skolkursen säger de att kemi är en exakt vetenskap. För att upprätthålla detta rykte föreslår jag att jämföra toxicitetsvärdena för dessa representanter för den nya generationen mördare (OV: er väljs i den ordning som ungefär motsvarar kronologin för deras användning eller utseende i arsenaler):

Bild
Bild

Nedan visas ett diagram som illustrerar förändringen i toxiciteten hos det angivna OM (värdet -lg (LCt50) är ritat på ordinatet, som en egenskap hos graden av toxicitetsökning). Helt klart är det klart att perioden med "trial and error" slutade ganska snabbt, och med användning av arsiner och senapsgas genomfördes sökandet efter effektiva medel i riktning mot att förstärka den skadliga effekten, vilket var särskilt tydligt demonstreras av en rad FOV: er.

Bild
Bild

I en av sina monologer sa M. Zhvanetsky: "Vad du än gör med en person, kryper han envist in på kyrkogården." Man kan argumentera om medvetenheten och önskan om denna process av varje enskild person, men det råder ingen tvekan om att de politiker som drömmer om världsdominans och generalerna som vårdar dessa drömmar är redo att skicka dit en god hälsa av mänskligheten för att uppnå sina mål. Men de ser naturligtvis inte sig själva i denna del. Men giftet bryr sig inte om vem man ska döda: fiende eller allierad, vän eller fiende. Och efter att ha gjort sitt smutsiga arbete kommer hon inte alltid att sträva efter att lämna slagfältet. Så för att inte falla under sina egna "gåvor", som britterna under första världskriget, dök en "lysande" idé upp: att utrusta ammunition inte med färdiga agenter, utan bara med dess komponenter, som, när de blandas, kan reagera relativt snabbt med varandra och bildar ett dödligt moln.

Kemisk kinetik säger att reaktionerna kommer att fortgå snabbast med minsta mängd reaktanter. Så här föddes binära OB. Således ges kemisk ammunition den extra funktionen av en kemisk reaktor.

Detta koncept är inte en supernova -upptäckt. Det studerades i USA före och under andra världskriget. Men de började aktivt ta itu med denna fråga först under andra hälften av 50 -talet. På 1960-talet fylldes amerikanska flygvapenarsenaler med VX-2 och GB-2 bomber. De två i beteckningen indikerar antalet komponenter, och bokstaven markerar det ämne som visas som ett resultat av blandning av dem. Dessutom kan komponenterna innefatta små mängder katalysator och reaktionsaktivatorer.

Men som du vet måste du betala för allt. Bekvämligheten och säkerheten för binär ammunition köptes på grund av den mindre mängden OM jämfört med samma enhetliga: platsen "äts upp" av partitioner och anordningar för att blanda reagenser (om det behövs). Dessutom, eftersom de är organiska ämnen, interagerar de ganska långsamt och ofullständigt (det praktiska reaktionsutbytet är cirka 70-80%). Totalt ger detta en ungefärlig effektivitetsförlust på 30-35%, vilket bör kompenseras av den höga ammunitionsförbrukningen. Allt detta, enligt många militära experters mening, talar om behovet av ytterligare förbättringar av binära vapensystem. Fast som det verkar, vart går det vidare, när den bottenlösa graven redan är framför dina fötter …

Även en sådan relativt liten utflykt till kemiska vapens historia gör att vi kan göra en ganska bestämd produktion.

Kemiska vapen uppfanns och användes först inte av "östra despoter" som Ryssland, utan av de mest "civiliserade länderna" som nu bär "högsta krav på frihet, demokrati och mänskliga rättigheter" - Tyskland, Frankrike och Storbritannien. Engagerat i den kemiska rasen försökte Ryssland inte skapa nya gifter, medan dess bästa söner ägnade sin tid och energi åt att skapa en effektiv gasmask, vars utformning delades med allierade.

Sovjetmakten ärvde allt som lagrades i den ryska arméns lager: cirka 400 tusen kemiska projektiler, tiotusentals cylindrar med speciella ventiler för gaslanseringar av en klor-fosgenblandning, tusentals eldkastare av olika slag, miljoner Zelinsky -Gummande gasmasker. Detta bör också omfatta mer än ett dussin fosgenfabriker och verkstäder och förstklassiga utrustade laboratorier för gasmaskverksamheten i den helryska Zemstvo-unionen.

Den nya regeringen förstod perfekt vilken slags rovdjur den skulle behöva hantera, och önskade allra minst en upprepning av tragedin den 31 maj 1915 nära Bolimov, då de ryska trupperna var försvarslösa mot tyskarnas kemiska attack. Landets ledande kemister fortsatte sitt arbete, men inte så mycket för att förbättra förstörelsevapnen, utan för att skapa nya skyddsåtgärder mot det. Redan den 13 november 1918, på order av Republikens revolutionära militära råd, skapades den röda arméens kemiska tjänst. Samtidigt skapades de helryska sovjetiska kurserna för militär gasteknik, där militära kemister utbildades. Vi kan säga att början på den härliga historien om de sovjetiska (och nu ryska) strålnings-, kemiska och biologiska försvarstrupperna lagdes just under de fruktansvärda och turbulenta åren.

År 1920 omvandlades kurserna till Higher Military Chemical School. År 1928 skapades en forskningsorganisation inom området kemiska vapen och antikemiskt skydd i Moskva - Institute of Chemical Defense (1961 överfördes det till staden Shikhany), och i maj 1932 bildades Military Chemical Academy att utbilda specialister -kemister för Röda armén.

Under de tjugo efterkrigsåren i Sovjetunionen skapades alla nödvändiga vapensystem och förstörelsemedel, vilket gjorde det möjligt att hoppas på ett värdigt svar till fienden som riskerade att använda dem. Och under efterkrigstiden var de kemiska försvarsstyrkorna redo att använda alla styrkor och medel i sin arsenal för ett adekvat svar på alla situationer.

Men … Ödet för ett sådant "lovande" medel för massmord på människor var paradoxalt. Kemiska vapen, liksom senare atomvapen, var avsedda att övergå från strid till psykologiska. Och låt det vara så. Jag skulle vilja tro att ättlingarna kommer att ta hänsyn till sina föregångares erfarenhet och inte kommer att upprepa sina dödliga misstag.

Som Mark Twain sa, i något skrivarbete är det svåraste att sätta den sista punkten, eftersom det alltid finns något annat som jag skulle vilja prata om. Som jag misstänkte från början visade sig ämnet vara lika stort som det är tragiskt. Därför kommer jag att tillåta mig själv att avsluta min lilla kemihistoriska genomgång med ett avsnitt som heter "Historisk bakgrund eller bildgalleri av mördarna."

I denna del kommer kort information att ges om historien om upptäckten av alla deltagare i vår studie, som om de var levande människor säkert skulle kunna rankas bland de farligaste massmördarna.

Klor … Den första konstgjorda klorföreningen - väteklorid - erhölls av Joseph Priestley 1772. Elementärt klor erhölls 1774 av den svenska kemisten Karl Wilhelm Scheele, som beskrev dess frisättning genom växelverkan mellan pyrolusit (mangandioxid) och saltsyra (en lösning av väteklorid i vatten) i sin avhandling om pyrolusit.

Brom … Det öppnades 1826 av en ung lärare vid Montpellier college, Antoine Jerome Balard. Balars upptäckt gjorde hans namn känt för hela världen, trots att han var en mycket vanlig lärare och en ganska medelmåttig kemist. En nyfikenhet är kopplad till dess upptäckt. En liten mängd brom "bokstavligen" hölls i hans händer "av Justus Liebig, men han ansåg att det var en av klorföreningarna med jod och övergiven forskning. Sådan ignorering av vetenskapen hindrade honom dock inte från att senare sarkastiskt säga: "Det var inte Balar som upptäckte brom, men Balar upptäckte brom." Som de säger, till var och en.

Hydrocyansyra … Det är allmänt representerat i naturen, det finns i vissa växter, koksugnsgas, tobaksrök (lyckligtvis i spår, giftfria mängder). Det erhölls i sin rena form av den svenska kemisten Karl Wilhelm Scheele 1782. Man tror att hon blev en av de faktorer som förkortade den stora kemistens liv och blev orsaken till allvarlig förgiftning och död. Det undersöktes senare av Guiton de Morveau, som föreslog en metod för att få det i kommersiella mängder.

Klorocyanogen … Mottogs 1915 av Joseph Louis Gay-Lussaac. Han fick också cyanogen, en gas som är förfader till både hydrocyansyra och många andra cyanidföreningar.

Etylbrom (jod) acetat … Det var inte möjligt att på ett tillförlitligt sätt fastställa vem som exakt var den första som tog emot dessa representanter för den härliga giftfamiljen (eller snarare tårvapen). Mest troligt var de sidobarn till upptäckten 1839 av Jean Baptiste Dumas av klorderivat av ättiksyra (av egen erfarenhet noterar jag - stinkern är faktiskt densamma).

Klor (brom) aceton … Båda frätande stinkare (också personlig erfarenhet, tyvärr) erhålls på liknande sätt enligt Fritsch (första) eller Stoll (andra) metoden genom direkt verkan av halogener på aceton. Erhölls på 1840 -talet (inget mer exakt datum kunde fastställas).

Fosgen … Fick av Humphrey Devi 1812 när han utsattes för ultraviolett ljus en blandning av kolmonoxid och klor, för vilket han fick ett så upphöjt namn - "född av ljus".

Difosgen … Syntetiserad av den franska kemisten Auguste-André-Thomas Caur 1847 av fosforpentaklorid och myrsyra. Dessutom studerade han sammansättningen av kakodyl (dimetylarsin), 1854 syntetiserade han trimetylarsin och tetrametylarsonium, som spelade en viktig roll i kemisk krigföring. Men fransmännens kärlek till arsenik är ganska traditionell, skulle jag till och med säga - eldig och öm.

Kloropikrin … Erhållet av John Stenhouse 1848 som en biprodukt i studien av pikrinsyra genom verkan av blekmedel på den senare. Han gav det också namnet. Som du kan se är utgångsmaterialen ganska tillgängliga (jag skrev redan om PC lite tidigare), tekniken är i allmänhet enklare (inga värme-destillation-extraktioner), så denna metod tillämpades praktiskt taget utan några förändringar i industriell skala.

Difenylkloroarsin (DA) … Upptäcktes av den tyska kemisten Leonor Michaelis och fransmannen La Costa 1890.

Difenylcyanarin (DC) … Analog (DA), men upptäcktes lite senare - 1918 av italienarna Sturniolo och Bellizoni. Båda förgiftarna är nästan analoger och blev förfäder till en hel familj av organiska ämnen baserade på organiska föreningar av arsenik (direkta ättlingar till Kaura -arsinerna).

Senap (HD) … Detta telefonkort för första världskriget syntetiserades först (ironiskt) av den belgiskt födda Cesar Despres 1822 i Frankrike och 1860 oberoende av honom och av varandra av den skotska fysikern och kemisten Frederic Guthrie och den före detta tyska apotekaren Albert Niemann. De kom alla märkligt nog från samma uppsättning: svavel och etylendiklorid. Det verkar som om djävulen har tagit hand om bulkleveranserna i förväg under de kommande åren …

Upptäckelsens historia (lova himlen, inte användningen!) Av organofosfor beskrivs ovan. Så det finns ingen anledning att upprepa.

Litteratur

1.https://xlegio.ru/throwing-machines/antiquity/greek-fire-archimedes-mirrors/.

2.https://supotnitskiy.ru/stat/stat72.htm.

3.https://supotnitskiy.ru/book/book5_prilogenie12.htm.

4. Z. Franke. Kemi av giftiga ämnen. I 2 volymer. Översättning från den. Moskva: Kemi, 1973.

5. Alexandrov V. N., Emelyanov V. I. Giftiga ämnen: Lärobok. ersättning. Moskva: Military Publishing, 1990.

6. De-Lazari A. N. Kemiska vapen på världskrigets fronter 1914-1918 En kort historisk skiss.

7. Antonov N. Kemiska vapen i början av två århundraden.

Rekommenderad: