Slavar och hinduer har en gemensam förfader som levde för cirka 4300 år sedan
Vi fortsätter att publicera resultaten av forskningen av professor Anatoly Klyosov. Början - slaver: upptäckten av genetiker störtar de vanliga idéerna
I varje människas DNA, nämligen i hans Y-kromosom, finns det vissa områden där mutationer gradvis ackumuleras, en gång i flera generationer, om och om igen i nukleotider. Detta har ingenting med gener att göra. Och i allmänhet består DNA bara av 2% av generna, och det manliga könet Y-kromosom är ännu mindre, det finns en försumbar fraktion av gener där.
Y -kromosomen är den enda av alla 46 kromosomer (närmare bestämt av de 23 som bärs av spermierna), som överförs från far till son och sedan till varje efterföljande son längs en kedja av tider tiotusentals år lång. Sonen får Y -kromosomen från fadern exakt samma som han fick från sin far, plus nya mutationer, om några, inträffade under överföring från far till son. Detta händer sällan. Hur sällsynt är det?
Här är ett exempel. Detta är min 25 markörslaviska haplotyp, släktet R1a:
13 24 16 11 11 15 12 12 10 13 11 30 16 9 10 11 11 24 14 20 34 15 15 16 16
Varje siffra är antalet repetitioner av en specifik sekvens av små block av nukleotider (kallade "markörer") på Y-kromosomen i DNA. Det kallas en allel. Mutationer i en sådan haplotyp (det vill säga en slumpmässig förändring av antalet nukleotidblock) sker med en mutationshastighet på cirka 22 generationer, det vill säga i genomsnitt en gång var 550 år - för hela haplotypen. Med andra ord, för varje 22 manliga födsel - i genomsnitt - några allelförändringar.
I varje markör är mutationshastigheten i genomsnitt 25 gånger långsammare, det vill säga en gång var 550: e generation eller ungefär var 14 tusen år. Eller, vilket är samma sak - i genomsnitt 550 födda pojkar. Vilken allel som kommer att förändras nästa - ingen vet, och det är omöjligt att förutsäga. Statistik. Med andra ord, här kan vi bara prata om sannolikheten för dessa förändringar.
I mina tidigare berättelser om DNA-släktforskning gav jag exempel på de så kallade 6-markörshapotyperna, små för enkelhetens skull. Eller så kallas de också "bikinihapotyper". Men för att leta efter slavarnas förfäder, behövs ett mycket mer exakt instrument. Därför kommer vi att använda 25 markörhaplotyper i denna berättelse. Eftersom någon människa har 50 miljoner nukleotider i Y-kromosomen kan haplotypen med dess antal i princip förlängas så länge du vill, det är bara i tekniken för att bestämma nukleotidsekvenserna. Haplotyper definieras för en maximal längd av 111 markörer, även om det inte finns någon teknisk gräns. Men 25-markörshapotyper är en mycket fin upplösning, sådana haplotyper beaktas inte ens i vetenskapliga artiklar. De är vanligtvis begränsade till 8, 10 eller 17 markörhaplotyper. I mina artiklar brukar jag analysera 67-markör eller ibland 111-markör-haplotyper, även om det enligt de senaste uppgifterna finns lite, i databaserna finns det bara några hundra haplotyper. I 67 -markörvarianten ser min haplotyp ut så här:
13 24 16 11 11 15 12 12 10 13 11 30 16 9 10 11 11 24 14 20 34 15 15 16 16 11 11 19 23 15 16 17 21 36 41 12 11 11 9 17 17 8 11 10 8 10 10 12 22 22 15 10 12 12 13 8 15 23 21 12 13 11 13 11 11 12 13
Jag skulle kunna ge min 111-markör, men läsarna bör vara skonade. Sammanfallet av sådana haplotyper hos två personer som inte är nära besläktade är extremt osannolikt. Med andra ord är det ett verkligt pass, utfärdat av naturen och registrerat i DNA för alltid.
För att inte komplicera beskrivningen kommer vi att fortsätta använda 25-markörers haplotyper, även om någon av dem nedan enkelt kan utökas till 67-markör och många till 111-markörer. Haplotyper är extremt släktkänsliga när man talar om släktforskningsledningar. Låt oss inte ta R1a, men låt oss säga, det södra baltiska släktet, N1c1 i DNA -släktforskningssystemet. Det är också mestadels slaviskt, åtminstone för närvarande, och 14% av etniska ryssar har det, särskilt i norra Ryssland och Baltikum.
En typisk 25-markers haplotyp av detta släkte ser ut så här:
14 23 14 11 11 13 11 12 10 14 14 30 18 9 9 11 12 25 14 19 28 14 14 15 15
Den har 28 mutationer på 25 markörer jämfört med ovanstående R1a -haplotyp (det bör noteras att vissa mutationer betraktas på ett speciellt sätt, men vi kommer inte att uppehålla oss vid detta nu). Detta motsvarar en skillnad på tusen tre hundra generationer, det vill säga den gemensamma förfadern till dessa två (nu) slaviska haplotyper levde för mer än 20 tusen år sedan. En närmare titt visar att den gemensamma förfadern till R1a och N1c1 levde för mer än 40 tusen år sedan. För att bli slaver reste båda klanerna helt olika migrationsvägar, även om dessa rutter tydligen började på den ryska slätten, gick nästan tillsammans till södra Sibirien och divergerade sedan diametralt.
Bärarna av R1a passerade västerut längs den södra geografiska bågen, från södra Sibirien genom Tibet, Hindustan, korsade den iranska platån, Anatolien (det vill säga det moderna Turkiet), gick in på Balkan för cirka 10 tusen år sedan och för cirka 5 tusen år sedan flyttade österut, till ryska slätten. Bärarna i föräldrahapogruppen N1 gick från södra Sibirien längs den norra geografiska bågen, i allmänhet "moturs", genom norra Ural och vidare till de baltiska staterna. Längs denna migrationsbana hade de ättlingar överallt, bland dem till exempel Yakuts, sedan Ural, och så vidare till de baltiska staterna. Därför är det svårt att kalla dem ett vanligt namn, Yakut skiljer sig märkbart från de baltiska staterna. Och släktet är ett.
Förresten, de södra balterna skiljde sig med finno-ugrianerna för ungefär 2000 år sedan, även om båda har ett släkte, N1c1. Men släktets grenar är redan olika, och haplotyperna är väldigt olika. Och språken skiljer sig åt, de tidigare mest indoeuropeiska, slaviska, de senare-finsk-ugriska.
Samma bild uppnås om vi jämför slavarna i R1a -klanen, till exempel med judarna. En typisk mellanöstern judisk haplotyp (släkt J1) är:
12 23 14 10 13 15 11 16 12 13 11 30 17 8 9 11 11 26 14 21 27 12 14 16 17
Den har 32 mutationer i förhållande till den slaviska R1a. Ännu längre än de södra balterna eller de finsk-ugriska folken. Och mellan dem skiljer sig judar och finländare med 35 mutationer.
I allmänhet är tanken tydlig. Haplotyper är mycket känsliga jämfört med medlemmar av olika släkten. De speglar helt olika släkthistorier, ursprung och migrering av klaner. Varför finns det finno-ugrier eller judar! Låt oss ta bulgarer, bröder. Upp till hälften av dem har variationer av denna haplotyp (släkt I2):
13 24 16 11 14 15 11 13 13 13 11 31 17 8 10 11 11 25 15 20 32 12 14 15 15
Den har 21 mutationer i förhållande till ovanstående östslaviska R1a -haplotyp. Det vill säga, de är båda slaviska, men släktet är annorlunda. Släktet I2 härstammar från en annan förfader, migrationsvägarna för släktet I2 var helt annorlunda än de för R1a. Det var då, redan i vår era eller i slutet av den förra, de träffades och bildade en slavisk kulturell och etnisk gemenskap, och sedan gick de med i skrivandet och religionen. Och släktet är i grunden annorlunda, även om 12% av bulgarerna är östslaviska, R1a -släkt.
Det är mycket viktigt att man, utifrån antalet mutationer i haplotyper, kan beräkna när den gemensamma förfadern till en grupp människor levde - haplotyperna som vi överväger. Jag kommer inte att stanna här om hur beräkningarna görs, eftersom allt detta publicerades i den vetenskapliga pressen för några år sedan. Slutsatsen är att ju fler mutationer i haplotyperna hos en grupp människor, desto äldre deras gemensamma förfader. Och eftersom mutationer sker helt statistiskt, slumpmässigt, med en viss genomsnittshastighet, beräknas livstiden för en gemensam förfader för en grupp människor som tillhör samma släkt ganska tillförlitligt. Exempel ges nedan.
För att göra det tydligare ska jag ge en enkel analogi. Haplotypträdet är en pyramid på toppen. Överst längst ner är haplotypen av släktets gemensamma förfader, varifrån pyramiden avviker. Basen i pyramiden, högst upp, är vi, vår samtid, det här är våra haplotyper. Antalet mutationer i varje haplotyp är ett mått på avståndet från en gemensam förfader, från toppen av pyramiden, till våra samtidiga. Om pyramiden var idealisk - tre punkter, det vill säga tre haplotyper vid basen skulle räcka för att beräkna avståndet till toppen. Men i verkligheten räcker det inte med tre poäng. Erfarenheten visar att ett dussin 25 markörhaplotyper (vilket betyder 250 poäng) räcker för en bra uppskattning av tiden för en gemensam förfader.
25-markör (och faktiskt både 67- och 111-markör) haplotyper av ryssar och ukrainare av släktet R1a erhölls från den internationella databasen YSearch. Bärarna till dessa haplotyper är våra samtidiga, som bor från Fjärran Östern till västra Ukraina och från norra till södra utkanten. Och på detta sätt beräknades det att den gemensamma förfadern till de ryska och ukrainska östra slavarna, släktet R1a, levde för 4800 år sedan. Denna siffra är ganska tillförlitlig, den verifierades genom korsberäkning för haplotyper av olika längder. Och som vi nu kommer att se är denna siffra inte av misstag. Beräkningarna utfördes för 67- och 111-markörers haplotyper. Detta är redan aerobatik i DNA -släktforskning, om vi kallar en spade för en spade.
Det visade sig att den vanliga proto-slaviska förfadern som levde för 4800 år sedan hade följande haplotyp:
13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16
För jämförelse, här är min haplotyp:
13 24 16 11 11 15 12 12 10 13 11 30 16 9 10 11 11 24 14 20 34 15 15 16 16
Jämfört med den proto-slaviska förfadern har jag 10 mutationer (i fet stil). Om du kommer ihåg att mutationer i en sådan haplotyp inträffar var 550: e år, så skiljer mig 5500 år från min förfader. Men vi pratar om statistik, och för alla visar det sig 4800 år. Jag har kört över fler mutationer, någon annan har mindre. Med andra ord har var och en av oss sina egna individuella mutationer, men förfaderns haplotyp är densamma för alla. Och han, som vi ska se, håller på så här nästan i hela Europa.
Så låt oss ta ett andetag. Vår gemensamma proto-slaviska förfader på det moderna Ryssland-Ukraina-Vitryssland-Polen levde för 4800 år sedan. Tidig bronsålder, eller till och med eneolitisk, övergång från stenåldern till bronsåldern. För att föreställa sig tidsskalan är detta mycket tidigare än judarnas utvandring från Egypten, enligt bibliska legender. Och de kom ut, om vi följer toraens tolkningar, för 3500-3600 år sedan. Om vi ignorerar tolkningen av Torah, som naturligtvis inte är en strikt vetenskaplig källa, kan det noteras att den gemensamma förfadern till östra slaverna levde tusen år före utbrottet av vulkanen Santorini (Tera), som förstörde den minoiska civilisationen på ön Kreta.
Nu kan vi börja bygga en sekvens av händelser i vår gamla historia. För 4800 år sedan dök Proto-slaverna av R1a-släktet upp på den ryska slätten, och inte bara någon form av Proto-slaver, utan just de vars ättlingar lever i vår tid, som tiotals miljoner människor. För 3800 år sedan byggde arierna, ättlingar till dessa proto-slaver (och med en identisk förfaderlig haplotyp, som kommer att visas nedan), bosättningen Arkaim (dess nuvarande namn), Sintashta och "städernas land" i södra Ural. För 3600 år sedan lämnade arierna Arkaim och flyttade till Indien. Enligt arkeologer existerade platsen, som nu heter Arkaim, bara i 200 år.
Sluta! Och var fick vi idén att de var ättlingar till våra förfäder, förslavarna?
Hur varifrån? Och R1a, ett könsmärke? Hon, den här etiketten, följer med alla haplotyper som anges ovan. Det betyder att du genom den kan avgöra vilken typ av klan de som lämnade till Indien tillhörde.
Förresten, här är lite mer data. I ett färskt arbete av tyska forskare identifierades nio fossila haplotyper från norra Kazakstan - södra Ural (det som kallas Andronov arkeologiska kulturen), och det visade sig att åtta av dem tillhör släktet R1a, och en är en mongoloid, släkt C. Dejting - mellan 5500 och 1800 år sedan. Haplotyperna till släktet R1a är till exempel följande:
13 25 16 11 11 14 X Y Z 14 11 32
Här ersätts de okodade markörerna med bokstäver. De liknar mycket de slaviska R1a -haplotyperna, som ges ovan, på de första 12 markörerna, särskilt när man tänker på att dessa gamla också bär individuella, slumpmässiga mutationer.
För närvarande är andelen slavar, ättlingar till arier från haplogrupp R1a i Litauen 38%, i Lettland - 41%, i Vitryssland - 50%, i Ukraina - 45%. I Ryssland är R1a-slaverna i genomsnitt 48%, på grund av den höga andelen av de södra balterna i norra Ryssland, men i södra och i mitten av Ryssland når andelen av de östra R1a-slaverna 60-75%.
Nu om indianernas haplotyper och deras gemensamma förfaders livstid. Jag gör en reservation direkt - jag skriver medvetet "hinduer" och inte "indianer", eftersom indianer till största delen tillhör aboriginer, dravidier, särskilt indianer från södra Indien. Och indianerna är för det mesta bärarna av haplogruppen R1a. Det vore fel att skriva "indiska haplotyper", eftersom indianer i allmänhet tillhör de mest olika sorters DNA -släktforskning.
I denna mening är uttrycket "indianernas haplotyper" symbatiskt med uttrycket "slavernas haplotyper". Det speglar den "etnokulturella" komponenten, men detta är ett av släktets egenskaper.
I mitt tidiga populära arbete om slaverna och indianernas haplotyper skrev jag redan att de, slaverna och indianerna, hade samma gemensamma förfader. Både de och andra i många tillhör släktet R1a, bara ryssarna har sådana 50-75%, indianerna - 16%. Det vill säga ryssar från R1a-klanen är 40-60 miljoner män, och indianerna har 100 miljoner. Men i det arbetet beskrev jag bara typen av haplotyper och de korta. Nu kan vi redan avgöra när de gemensamma förfäderna till östra slaverna och indianerna levde. Här är förfädernas haplotyp av indianerna av samma släkt, R1a.
13 25 16 11 11 14 12 12 10 13 11 31 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16
Nästan exakt samma som haplotypen av den första förfadern till slaverna i R1a -gruppen. Två mutationer har identifierats, men det finns faktiskt inga mutationer där. Det fjärde talet från vänster för slaverna är 10,46, därför avrundas det till 10, och för indianerna finns det 10,53, avrundat till 11. Faktiskt är det samma sak. På samma sätt med den genomsnittliga mutationen, en bråkdel av en. Åldern för hinduernas gemensamma förfader är 3850 år. 950 år yngre än slaverna.
Eftersom förfädernas haplotyper av indianerna och slaverna praktiskt taget sammanfaller, och den slaviska haplotypen är 950 år äldre, är det klart att det var Pre-Slovens som kom till Indien, och inte tvärtom. Strängt taget var dessa inte pre-slaverna, utan pre-hinduerna, utan de var ättlingar till Pre-Slovens.
Om vi summerar alla haplotyperna för slaverna och indianerna, eftersom de förmodligen kommer från samma förfader, försvinner skillnaderna helt och hållet. Vanlig förfäders haplotyp av slaver och indianer:
13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16
Det är identiskt med haplotypen av den gemensamma förfadern till slaverna i R1a -gruppen. Levetiden för slaverna och indianernas gemensamma förfader är 4300 år sedan. Detta beror på att medelvärdet har skett under tillägget. För att uttrycka det enkelt är det för att inte alla tog sig till Indien. De som nådde den gemensamma förfadern var redan "yngre". Förfadern är proto-slavisk, han är äldre. Om 500 år kommer Proto-slaverna-arierna att bygga Arkaim, om ytterligare 200 år lämnar de till Indien, och indianerna börjar räkna från sin gemensamma förfader, återigen proto-slaviska, för 3850 år sedan. Allt passar ihop.
För närvarande är andelen indianer av det ariska släktet, R1a, i hela landet 16%, på andra plats efter den vanligaste indiska "aboriginska" haplogruppen H1 (20%). Och i de högre kasterna upptar haplogrupp R1a upp till 72%. Låt oss stanna på detta lite mer detaljerat.
Som ni vet är samhället i Indien uppdelat i kaster och stammar. De fyra huvudkasterna, eller "varnas", är brahmanor (präster), kshatriyas (krigare), vaisyas (köpmän, bönder, pastoralister) och sudror (arbetare och tjänare). I den vetenskapliga litteraturen är de indelade i "indoeuropeiska" och "dravidiska" kaster, i var och en av det finns tre nivåer - den högsta kasten, den mellersta och den lägsta. Stammarna är indelade i indoeuropeiska, dravidiska, burma-tibetanska och australo-asiatiska. Som det nyligen bestämdes kan hela denna manliga befolkning i Indien delas upp i tio till en och en halv huvudgrupper - Mongoloid C, Iransk -kaukasiska G, Indiska H, L och R2 (som förutom Indien är extremt sällsynta i världen), Mellanöstern J1, Medelhavet (och Mellanöstern) J2, Östasiatiska O, Sibiriska Q, Östeuropeiska (ariska) R1a, Västeuropeiska (och asiatiska) R1b. Förresten, europeiska zigenare, som ni vet, invandrare från Indien för 500-800 år sedan, har i överväldigande majoritet haplogrupper H1 och R2.
Huvuddelen av båda övre kasterna, indoeuropeisk och dravidisk, består av representanter för den ariska haplogruppen R1a. Det finns upp till 72% av dem i den indoeuropeiska högre kasten och 29% i den dravidiska högre kasten. Resten av medlemmarna i de högre kasterna är bärare av de indiska haplogrupperna R2 (16% respektive 10%), L (5% och 17%), H (12% och 7%), resten - några procent.
Stammarna domineras tvärtom av den östasiatiska haplogruppen O (53% bland Australo-asiatiska, 66% bland burma-tibetanska och 29% bland "indoeuropeiska" stammar) och "aboriginska" indiska H (37% bland de dravidiska stammarna).
I princip överensstämmer detta med gamla migrationsflöden. Den äldsta strömmen, för 40-25 tusen år sedan, förde de framtida dravidierna, östasierna och australierna till söder, till Indien, men varifrån den kom - vetenskapen är inte särskilt känd, antingen från väst, till exempel från Mesopotamien, eller från söder. En annan bäck, och möjligen en liten sippring, tog de tidigaste bärarna av R1a för 15-12 tusen år sedan från öster, från södra Sibirien, från Altai, på väg till väst. Efterkommarna till dessa allra första R1a har bott sedan dess i djungeln, i indiska stammar. Som regel föll de inte i de högre kasterna. Efter många årtusenden, för ungefär 8 tusen år sedan, kom den andra vågen av dravidier till Indien från Medelhavet och Mellanöstern, och förde med sig färdigheterna i det framväxande jordbruket, tillsammans med haplogruppen J2, som nu ligger i de övre kasterna upp till 24 %, och i stammarna - upp till 33 %. Och slutligen, för 3500 år sedan, anlände bärare av haplogruppen R1a till Indien från södra Ural under namnet arierna. Under den gick de in i det indiska eposet. Intressant nog skapades det indiska kastsystemet självt för ungefär 3500 år sedan.
Så låt oss göra det igen. Slaverna och indianerna har en gemensam förfader till släktet R1a, som levde för cirka 4300 år sedan, och slavarnas förfader själva, med samma haplotyp, levde lite tidigare, för 4800 år sedan. Hans ättling, 950 år senare, inledde en släktlinje bland indianerna, med en nedräkning från 3850 år sedan, precis från början av Arkaims början. R1a - det var arier som kom till Indien. Och när de kom och vad som förde dem dit - ska jag berätta senare, och innan dess får vi se när de gemensamma förfäderna till R1a -släktet bodde i hela Europa. Sedan kommer vi att göra en allmän bild av var de bodde före alla andra, det vill säga var deras förfäders hem var, och var och när de flyttade från sitt förfäderhem.
Vi kan redan med goda skäl kalla dem arier, istället för ansiktslösa R1a, och ännu mer i stället för de besvärliga "indoeuropéerna" eller "proto-indoeuropéerna". De är Arias, kära läsare, Arias. Och det fanns inget "indo-iranskt" i dem, förrän, naturligtvis, tills de kom till Indien och Iran. Och de fick inte sitt språk från Indien eller Iran, utan tog tvärtom sitt eget dit. Ariska. Proto-slaviska. Sanskrit. Eller proto-sanskrit, om du vill.
